L’EMA est l’organe de l’Union Européenne en charge de coordonner les ressources scientifiques existantes mises à sa disposition par les États membres pour l’évaluation, la supervision et la pharmacovigilance des médicaments.
L’Agence conseille aux États membres et les institutions de l’Union Européenne sur toutes les questions relatives à l’évaluation de la qualité, de la sécurité et l’efficacité des médicaments pour l’homme ou l’usage vétérinaire à laquelle il est fait référence conformément aux dispositions de la législation de l’Union Européenne relatives aux médicaments.
09.2020
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Publication de la stratégie commune de santé en Europe à l'horizon 2025
09.2020
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IUD-ID de base : MedTech Europe met à disposition un guide pratique de mise en œuvre
09.2020
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